如果孩子的尿床问题是由于心理因素引起的，如紧张、焦虑或者受到惊吓等，可能需要寻求专业心理医生的帮助。心理医生可以通过游戏治疗、认知行为疗法等方式，帮助孩子缓解心理压力，解决尿床问题...

小孩子尿床，根据具体表现可选择儿科、泌尿外科、中医科、儿童保健科、心理科等，各科室协同，为孩子干爽的夜晚努力。...

面对孩子尿床，家长切勿急躁指责。应先带其就医，排查生理疾病，若无误，则从生活细节入手。规律作息，睡前控制饮水、排空膀胱；营造温馨家庭氛围，缓解孩子心理压力；夜间可定时叫醒孩子排尿，...

12岁儿童尿床问题需要家庭与医疗携手应对，从生活点滴做起，关注身心双重需求，以耐心和科学方法助力孩子早日摆脱尿床困扰，健康成长。...

婴儿脑的发育有赖于神经胶质细胞，营养不良的婴儿脑细胞数减少，致使低体重婴儿的婴儿期死亡率和脑瘫痪发生率高于正常体重婴儿。所以准妈妈的饮食合理搭配、合理摄入营养可以在预防孩子的智力低...

苯丙酮尿症ⅰ型症状 智力低下，６０％患儿有脑电图异常。头发细黄，皮肤色浅和虹膜淡黄色，惊厥，尿有“发霉”臭味或鼠尿味。...

本病为少数可治性遗传代谢病之一，应力求早期诊断与治疗，以避免神经系统的不可逆损伤。由于患儿在早期不出现症状，因此，必须借助实验室检测。 （一）新生儿期筛查 新生儿喂给奶类3日，用厚滤...

患儿出生时都正常，通常在3－6个月时始初现症状。1岁时症状明显。 （一）神经系统 以智能发育落后为主，可有行为异常、多动甚或有肌痉挛或癫痫小发作，少数呈现肌张力增高和健反射亢进。bh4缺乏...

苯丙酮尿症的影像学表现 中华放射学杂志2000年第34卷第6期 王武 张雪哲 关键词：苯丙酮尿症（phenylketonuria, pku） 苯丙酮尿症（phenylketonuria, pku）是较常见的氨基酸代谢异常性疾病之一。...

低苯丙氨酸饮食 对婴儿可喂给特制的低苯丙氨酸奶粉；为幼儿添加辅食时应以淀粉类、蔬菜和水果等低蛋白质食物为主。由于苯丙氨酸是合成蛋白质的必需氨基酸，缺乏时亦会导致神经系统损害，故仍应...

dna分析 目前对pah和dhpr缺陷可用dna分析方法进行基因诊断。但由于基因的多态性众多，分析结果务须谨慎。...

血浆游离氨基酸分析和尿液有机酸分析 血浆和尿液的氨基酸、有机酸分析不仅为本病提供生化诊断依据，同时也可鉴别其他可能的氨基酸、有机酸代谢缺陷。...

脑瘫是孩子出生前、或出生时、出生后因感染发生的一种非进行性运动功能障碍，重者伴有智力低下、惊厥、听觉与视觉障碍，行为异常。早发现、早治疗对脑瘫患者今后的生活自理有极大帮助。 如何早...

苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷所致，因患儿尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名。pku是氨基酸代谢障碍中较常见的一种，属常染色体隐性遗传。其发病率随种族而异，约为 l／6000...

病理生理 本病分为典型和bh4缺乏型两类： ①典型pku是由于患儿肝细胞缺乏pah，部分将苯丙氨酸转化为酪氨酸，因此苯丙氨酸在血、脑脊液、各种组织和尿液中的浓度极度增高，同时经旁路代谢产生大...

【发病机制】 苯丙氨酸是人体代谢过程中必需的氨基酸之一，正常小儿每日需要的摄人量约为200－500mg，其中1／3供蛋白合成，2／3则通过肝细胞中苯丙氨酸－4－羟化酶的作用转化为酪氨酸，以供给合...

苯丙酮尿症(pku)是最常见的氨基酸代谢遗传性疾病之一。它是常染色体隐性遗传，按人群不同以1:2,600-1:25,000的比率传递至后代。 疾病的根源是减少或者缺乏苯丙氨酸羟化酶的活性。苯丙氨酸羟化酶...